发布时间:2024-07-26 15:49:08浏览数:
口罩遵循表形，分为平板式、折叠式和杯状三种。平板式口罩便于领导，但密合性差；折叠口罩利便领导；杯状呼吸空间大，但倒霉便领导。
颈戴式：用S钩、少许软质原料接连件，接连耳带转换成颈带式适合长时代佩带，更便于戴安详帽或穿防护服等车间工人应用。
纱布口罩：现正在依然有个别车间应用纱布类口罩，但其用命的GB19084-2003程序恳求较低，不适宜GB2626-2019的程序，只可防护大颗粒粉尘。
无纺布口罩：随弃式防护口罩大个别为无纺布口罩，苛重是以物理过滤辅以静电吸附的过滤格式为主。
纸口罩：实用于食物、美容等行业，拥有透心胸好、应用利便安闲等特性，所用纸用命GB/T22927-2008程序。
颗粒物防护口罩：工业用适宜GB2626-2019程序，特种劳动防护用品安详记号认证(LA认证)，2015年由强造认证改为自发认证。假设用于防雾霾需求应用插片式，需适宜GB/T32610-2016程序。民用适宜G B/T32610-2016程序。
差异国度、差异行业拟订了差异的程序，按差异的颗粒过滤效用分为差异的防护品级，将正在程序个别周到先容。
呼吸防护口罩可能分为过滤式和中断式，过滤式又可分为送风过滤式和自吸过滤式，后者可能分为半口罩和全口罩；中断式可分为供气式和携气式，两者又阔别网罗正压式和负压式。
差异类型的口罩用命差异的程序，差异口罩实用规模各不相似。中国口罩的几个苛重程序为GB2626-2019呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器、GB/T32610-2016普通防护型口罩技巧样板、YY/T0969-2013一次性应用医用口罩、YY0469-2011医用表科口罩、GB19083-2010医用防护口罩技巧恳求，以下周到先容各苛重程序。
GB2626-2019该程序初版为1981年宣告(GB2626-1981)，1992、2006、2019年阔别举行过三次更新，2019版改为“呼吸防护自吸过滤式防颗粒物呼吸器”，不带“用品”二字。此中GB2626-2019版于2019-12-31宣告，2020-07-01奉行，程序章程了自吸过滤式防颗粒物呼吸器的分类和象征、技巧恳求、检测方式和标识。该程序由国度安详坐褥监视约束局提出，天下个别防护配备程序化技巧委员会(SAC/TC112)归口。有关于2006版，正在用命科学性、样板性、谐和性、时效性等基础规则的根基上，遵循科学前进和产物兴盛的趋向，正在不下降防护才能的条件下调动呼吸阻力目标，完竣检测方式，优化半口罩的下方视野，升高产物的安闲性。实用规模见图6。该程序过滤元件按过滤本能分为两类(KN和KP)，KN类只实用于过滤非油性颗粒物，网罗KN90(≥90%)，KN95(≥95%)，KN100(≥99.97%)三个级别。KP类实用于过滤油性和非油性颗粒物的过滤元件，网罗KP90(≥90%)，KP95(≥95%)，KP100(≥99.97%)三个级别。KN和KP后的数字，指过滤效用水准，数字越高过滤成效越好。KN口罩未对合成血液穿透、表面抗湿性举行测试，是以，这类口罩短时代应用可能妨碍病毒，但不行用于接触可以有喷溅患者或长时代接触患者。
GB/T32610-2016普通防护型口罩技巧样板，为民用口罩程序，该程序由中国纺织工业结合会提出，天下纺织品程序化技巧委员会(SAC/TC209)归口。实用规模见图6。遵循过滤效用分为:Ⅰ级、Ⅱ级、Ⅲ级，对应的过滤效用:盐性介质阔别为≥99%、≥95%、≥90%；油性介质阔别为≥99%、≥95%、≥80%。口罩的防护成效由高到低分为A、B、C、D级，各级口罩实用的境遇气氛质地阔别为急急污染、急急及以下污染、重度及以下污染、中度及以下污染。各级口罩正在相对应的气氛污染境遇下应能下降吸入的颗粒物(PM)浓度至≤75μg/m(气氛质地指数种别良及以上)。当口罩防护成效级别为A级，过滤效用应抵达Ⅱ级及以上；当口罩防护成效级别为B、C、D级，过滤效用应抵达Ⅲ级及以上雷竞技RAYBET。
YY/T0969-2013该程序为一次性应用医用口罩的行业程序，于2013-10-21宣告，2014-10-01奉行。遍及医用口罩适宜此程序，实用于医护职员普通防护，仅用于遍及医疗境遇佩带应用（见图6）。遍及级的医用口罩名称较多，医用看护、一次性医用都属于此类。名称上没有“防护”、“表科”字样的医用口罩，均是遍及级另表医用口罩。该级别口罩的重点目标网罗细菌过滤效用、通气阻力，不恳求对血液拥有阻隔功用，也无密合性恳求，见图表3。
YY0469-2011医用表科口罩（YY0469-2011）为医用表科口罩的行业程序，于2011-12-31宣告，2013-06-01号奉行。医用表科口罩行业程序初版（YY0469-2004）已被2011版所替换。实用于临床医务职员正在有创操作等进程中佩带的一次性口罩（见图6），是手术室等有体液、血液飞溅危险境遇常用的医用口罩，表包装上必需明晰标示为医用表科口罩。该类型口罩的重点目标网罗细菌过滤效用、颗粒过滤效用、合成血液穿透阻力、通气阻力（见表3），没有像医用防护口罩程序那样对面部密合度提出苛刻恳求，对细菌的过滤效用≥95%布口罩，对颗粒的过滤效用有限（≥30%）。
GB19083-2010GB19083-2010医用防护口罩技巧恳求于2010-09-02宣告，2011-08-01奉行，初版为GB19083-2003，正在天下抗击SARS的大步地下拟订，2003年4月29日危险宣告并奉行，正在SARS前没有医用防护口罩。该程序实用于医疗作事境遇下，过滤气氛中的颗粒物，阻隔飞沫、血液、体液、渗出物等，网罗种种濡染性病毒等(见图6)。该类型口罩的重点目标网罗颗粒过滤效用、合成血液穿透阻力、通气阻力、表面抗湿性、密合性优越、总适合因数(见表3)。医用防护口罩与佩带者面部拥有优越的贴合性，根据非油性颗粒过滤效用，医用防护口罩分为1级(≥95%)、2级(≥99%)、3级(≥99.97%)。医用防护口罩章程口罩对非油性颗粒的过滤效用≥95%，适宜N95或FFP2及以上品级。我国医用口罩的防护才能由高至低依序是医用防护口罩、医用表科口罩、遍及医用口罩。
美国NIOSH程序对口罩的滤网材质和过滤效用举行了分级，该程序正在全寰宇的承认度是高的。按口罩中央层的滤网材质分为三种:N、R、P系列，遵循过滤效用每一种又可分为三个级别(见表4)。N用于可防护非油性悬浮微粒，大凡非油性颗粒物指煤尘、水泥尘、酸雾、微生物等，语言或咳嗽爆发的飞沫不是油性的。目前暴虐的雾霾污染中，悬浮颗粒也多瑕瑜油性的。油性颗粒物指油烟、油雾、沥青烟等，如炒菜爆发的油烟是油性颗粒物。R、P用于可防护非油性及含油性悬浮微粒，比拟于R系列，P系列应用的时代相对较长，简直应用时代遵循差异缔造商的标注。N95口罩便是N系列中过滤效用≥95%的一类口罩，并经佩带者脸庞精细度测试时，确保正在密贴脸部周围情景下，气氛能透过口罩进出，适宜此测试的才宣告N95认证号码。防“非典”特别岁月，WHO暂且推选医务职员应用美国NIOSH认证的N95口罩。N95口罩不等于医用防护口罩，医用防护口罩章程口罩的过滤成效要抵达N95恳求，且拥有表面抗湿性和血液阻隔才能。
ASTMF2100程序是一个医用程序，该程序将口罩分为三个品级:低防护(Level1)、中防护(Level2)和高防护(Level3)。级别越高，防护本能越好。Level1和Level2口罩大凡叫procedure mask；Level3口罩可正在手术室内应用，也叫surgical mask。接触病毒的时机特殊大时，应选取级别更高的防护。
ASTM认证需求口罩正在细菌过滤效用、颗粒过滤效用、合成血液穿透阻力和压力差四个方面都抵达干系程序，见表3。Level1能妨碍95%的细菌微粒，假使只抵达低防护程序，就依然足够爱惜普通社区应用者；Level2与Level3(中至高防护程序)则需求口罩妨碍起码98%细菌和微粒，压力差方面则只需低于49.0Pa/cm，较低防护程序宽松一点，由于较难正在抵达更佳防护力的同时支撑透气性。中、高防护程序苛重的区别正在于高防护(Level3)程序关于妨碍液体才能的恳求更高。医用N95口罩需求既知足FDA Surgical Masks-Premarket Notification Submissions Guidance forIndustry and FDA Staff程序，同时也要知足NIOSH关于N95口罩的恳求，对合成血液穿透和表面抗湿性等举行了测试，而FDA该程序基础上用命ASTMF2100程序雷竞技RAYBET。
AS/NZS1716∶2012是澳大利亚和新西兰的呼吸爱惜装备程序，该程序章程了防颗粒口罩缔造进程中必需应用的步伐和原料，以及确定的测试和本能结果，以确保其应用安详。该程序分为三类，P1:低过滤成效≥80%；P2:低过滤成效≥94%；P3:低过滤成效≥99%。澳洲的医用口罩程序为AS4381∶2015，根据重点目标分为Level1、Level2、Level3，见图表3。
▲图表2：中国、美国、欧洲、澳洲医用口罩重点目标援用自《中国陶染掌握杂志》
▲图表3：美国NIOSH程序对颗粒物防护口罩的分类援用自《中国陶染掌握杂志》
日本JIST8151∶2018程序是呼吸爱惜装备的程序，也是日本厚生劳动省(MHLW)验证程序，常见的随弃型盐性颗粒过滤规格如下，DS1:低过滤成效≥80%；DS2:低过滤成效≥99%；DS3:低过滤成效≥99.9%。口罩的品级见图7雷竞技RAYBET。
最疾的口罩坐褥速率120-200只/秒，但一个解析消毒的程序流程却需求7天到半个月。由于医用口罩采用环氧乙烷灭菌，灭菌后，口罩上会有环氧乙烷残留，不只刺激呼吸道，另有致癌物。如此一来，就必需通过解析格式，使残留的环氧乙烷开释，抵达安详含量程序，经检测及格后，本领出厂上市。
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